Náplň práce:
Správa dokumentace správné výrobní praxe a systémů jakosti.
Účast na auditech IMS, GMP a spolupráce při auditech zákazníků.
Vyšetřování odchylek a hodnocení jejich příčin.
Tvorba čtvrtletních a ročních zpráv o kvalitě výroby.
Plánování a vyhodnocování stabilitních testů.
Požadavky:
VŠ vzdělání v chemii, farmacii nebo příbuzném oboru.
Praxe se zásadami SVP, znalost angličtiny na komunikativní úrovni.
Prezentační dovednosti vhodné pro školení a audity.
Co nabízíme:
Flexibilní pracovní doba
Motivační bonusy a prémie.
5 týdnů dovolené
Příspěvek na stravování,
Příspěvek na penzijní pojištění a sportovní aktivity.
Key Information
LocationNymburk
WorkloadFull workload
Workplace typeOn-site
Employment typeFull-time
Posted atJune 10, 2026
Apply for this job
Your response will be sent directly to the advertiser of: Specialista/tka jištění jakosti a GMP
